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Différence entre Ebola et Marburg




Différence clé: Le virus Ebola et le virus de Marburg sont des types du virus de la fièvre hémorragique qui provoquent des maladies graves chez l'homme. Leurs symptômes sont presque identiques les uns aux autres, ce qui rend les diagnostics difficiles.

Le virus Ebola et le virus de Marburg sont des types du virus de la fièvre hémorragique qui provoquent des maladies graves chez l'homme. Bien que les virus diffèrent les uns des autres, les symptômes de la fièvre hémorragique virale (FHV) ainsi provoquée sont très similaires, si bien que leurs symptômes cliniques ne peuvent être distingués les uns des autres.

Ebola et Marburg sont principalement prévalents en Afrique équatoriale; Cependant, les maladies peuvent être facilement transmises à travers les frontières. En fait, le premier cas observé de Marburg a eu lieu dans les villes allemandes de Marburg et Francfort et dans la capitale yougoslave, Belgrade, dans les années 1960. Ebola, en revanche, a été découvert en 1976 près de la rivière Ebola, dans l'actuelle République démocratique du Congo.

Les maladies sont souvent difficiles à diagnostiquer et sont souvent confondues les unes avec les autres, ainsi que d’autres fièvres hémorragiques virales, paludisme à P. falciparum, fièvre typhoïde, shigellose, maladies à rickettsies telles que typhus, choléra, septicémie gram négative, borréliose telle que fièvre récurrente ou EHEC. entérite, et beaucoup d'autres.

La période d'incubation des deux maladies est comprise entre 2 et 21 jours et la série initiale de symptômes est pratiquement identique. Les premiers signes et symptômes incluent fièvre, maux de tête sévères, douleurs articulaires et musculaires, frissons et faiblesse. À mesure que le patient se détériore, les symptômes peuvent également inclure nausées, vomissements, diarrhée, selles sanglantes, yeux rouges, éruption cutanée surélevée, douleur à la poitrine et à la toux, douleurs à l'estomac, perte de poids importante, ainsi que saignements internes et externes.

Les deux maladies sont transmises par contrat avec leurs transporteurs, les chauves-souris, ou par contact étroit avec le sang, les sécrétions, les organes ou d’autres fluides corporels d’animaux infectés ou d’autres humains.

Comme les symptômes des deux maladies sont presque identiques, le seul moyen de diagnostiquer la maladie consiste à utiliser l'historique de voyage du patient (pour voir s'il se trouve dans une zone à risque) ou à isoler le virus ou les anticorps anti-virus en question. le sang du patient. Cependant, il n'y a toujours pas de vaccin pour les maladies.

Comparaison entre Ebola et Marburg:

Ebola

Marburg

Connu comme

Maladie à virus Ebola (Ebola), fièvre hémorragique Ebola (FHE)

Maladie à virus de Marburg (MVD), fièvre hémorragique de Marburg

Causé par

Un virus de la famille Filoviridae, genre Ebolavirus:

  • Virus Ebola (virus Ebola Zaïre)
  • Virus du Soudan (virus Ebola du Soudan)
  • Virus de la forêt de Taï (Ebolavirus de Taï Forest, anciennement Ebola de Côte d’Ivoire)
  • Virus Bundibugyo (Bundibugyo ebolavirus)
  • Virus Reston (virus Ebola Reston) (uniquement chez les primates non humains)

L'un ou l'autre des deux virus Marburg, le virus Marburg (MARV) et le virus Ravn (RAVV).

Le virus de Marburg (MARV) est un virus de la famille des virus Filoviridae et un membre de l'espèce Marburgvirus de Marburg, genre Marburgvirus.

Le virus Ravn (RAVV) est un proche parent du virus de Marburg (MARV).

D'abord découvert

En 1976 près de la rivière Ebola dans l'actuelle République démocratique du Congo

Dans les villes allemandes Marburg et Francfort et la capitale yougoslave Belgrade dans les années 1960

Hôtes naturels

Fruits chauve-souris de la famille des Pteropodidae

Les chauves-souris du Vieux Monde, spécifiquement considérées comme des rousettes égyptiennes (Rousettus aegyptiacus)

Transmission

  • Contact étroit avec le sang, les sécrétions, les organes ou d'autres fluides corporels d'animaux infectés
  • Transmission d'homme à homme par contact direct (par le biais d'une peau déchirée ou de muqueuses) avec le sang, les sécrétions, les organes ou d'autres fluides corporels de personnes infectées, ainsi qu'avec des surfaces et des matériaux (par exemple, la literie ou les vêtements) contaminés par ces fluides.
  • Visiter des grottes infestées de chauves-souris est un facteur de risque, car les humains peuvent entrer en contact avec les selles ou l'urine de chauves-souris infectées.
  • Par contact étroit avec le sang, les sécrétions, les organes ou d'autres fluides corporels d'animaux infectés
  • Transmission d'homme à homme par contact direct (par le biais d'une peau déchirée ou de muqueuses) avec le sang, les sécrétions, les organes ou d'autres fluides corporels de personnes infectées, ainsi qu'avec des surfaces et des matériaux (par exemple, la literie ou les vêtements) contaminés par ces fluides.

Période d'incubation (intervalle entre l'infection par le virus et l'apparition des symptômes)

2 à 21 jours

2 à 21 jours, en moyenne de 5 à 9 jours.

Symptômes

Fièvre, fatigue, douleurs musculaires, maux de tête et maux de gorge. Viennent ensuite des vomissements, de la diarrhée, des éruptions cutanées, des symptômes d'insuffisance hépatique et rénale et, dans certains cas, des saignements internes et externes.

Fièvre élevée, mal de tête soudain et grave, accompagnée de frissons, fatigue, nausée, vomissements, diarrhée, pharyngite, éruption maculo-papuleuse, douleur abdominale, conjonctivite et malaise. Suivent la prostration, la dyspnée, l'œdème, l'injection conjonctivale, l'exanthème viral et les symptômes du système nerveux central, notamment l'encéphalite, la confusion, le délire, l'apathie et l'agression, ainsi que les selles sanglantes, les ecchymoses, les fuites sanguines des sites de ponction veineuse, l'hémorragie muqueuse et viscérale, et éventuellement une hématémèse. La dernière étape est divisée en survivants et en cas mortels. Les survivants entrent dans une phase de convalescence et souffrent de myalgie, fibromyalgie, hépatite, asthénie, symptômes oculaires et psychose. Les cas mortels continuent de se dégrader, avec fièvre persistante, bouchons, coma, convulsions, coagulopathie diffuse, troubles métaboliques, choc et mort.

Diagnostic

La confirmation est faite en utilisant les investigations suivantes:

  • Antécédents médicaux, notamment voyages et antécédents professionnels
  • test d'immunosorbant lié à une enzyme de capture (ELISA)
  • tests de détection par antigène
  • test de séroneutralisation
  • test de réaction en chaîne de la transcriptase polymérase inverse (RT-PCR)
  • microscopie électronique
  • isolement du virus par culture cellulaire.

Marburg est cliniquement indiscernable du virus Ebola et peut facilement être confondu avec de nombreuses autres maladies.

La confirmation est faite en utilisant les investigations suivantes:

  • Antécédents médicaux, notamment voyages et antécédents professionnels
  • test d'immunosorbant lié à une enzyme de capture (ELISA)
  • tests de détection par antigène
  • test de séroneutralisation
  • test de réaction en chaîne de la transcriptase polymérase inverse (RT-PCR)
  • microscopie électronique
  • isolement du virus par culture cellulaire.

Traitement

La réhydratation avec des fluides oraux ou intraveineux et le traitement de symptômes spécifiques améliorent le taux de survie.

Le traitement est principalement de nature favorable et comprend la minimisation des procédures invasives, l’équilibrage des liquides et des électrolytes pour lutter contre la déshydratation, l’administration anticoagulante au début de l’infection pour prévenir ou contrôler la coagulation intravasculaire disséminée, l’administration tardive de l’infection pour contrôler les hémorragies, le maintien du taux d’oxygène, la gestion de la douleur et administration d'antibiotiques ou d'antimycotiques pour traiter les infections secondaires

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