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Différence entre l'ADN et les gènes




Différence clé: L'ADN, en abrégé acide désoxyribonucléique, est une molécule qui code les instructions génétiques utilisées pour le développement et le fonctionnement des cellules d'un organisme vivant et de nombreux virus. Les gènes sont des molécules codées avec des informations sur l'hérédité d'organismes vivants.

Les termes «ADN» et «gène» sont liés et sont responsables de la fonction cellulaire dans le corps humain. Cependant, ceux-ci diffèrent les uns des autres de nombreuses façons. Ces deux termes sont souvent utilisés en biologie et en microbiologie et sont liés à la formation génétique d'un organisme. L’ADN et les gènes font de chaque individu un individu, car ils contiennent des informations héréditaires sur la constitution génétique d’une personne.

L'ADN, en abrégé acide désoxyribonucléique, est une molécule qui code les instructions génétiques utilisées pour le développement et le fonctionnement des cellules d'un organisme vivant et de nombreux virus. Outre les protéines et l'ARN, l'ADN est une macromolécule essentielle à l'existence de tous les organismes vivants. L'information génétique est codée comme une séquence de nucléotides tels que la guanine, l'adénine, la thymine et la cytosine. Le principal objectif d'un ADN est d'indiquer à chaque cellule les protéines qu'il doit fabriquer. Le type de protéine fabriqué par une cellule détermine sa fonction. L'ADN est hérité d'un parent à l'autre, ce qui explique pourquoi parents et enfants partagent des traits similaires. La cellule de chaque personne contient environ 46 ADN double-brin résultant du chromosome qu’une personne a acquis de chaque parent.

La molécule d'ADN a une forme en double hélice, qui ressemble à une échelle qui est tordue en une forme en spirale. Chaque échelon de l'échelle possède une paire de nucléotides qui stocke les informations. L'épine dorsale de l'ADN est constituée d'une alternance de sucres (désoxyribose) et de groupes phosphate, à partir desquels l'ADN tire son nom. Les nucléotides sont attachés au sucre dans une formation spéciale. Les nucléotides adénine (A), thymine (T), cytosine (C) et guanine (G) forment toujours des paires A-T et C-G, bien qu'ils puissent être trouvés dans n'importe quel ordre de l'ADN. L'adénine et la thymine s'associent pour former deux liaisons hydrogène, tandis que la cytosine et la guanine forment trois liaisons hydrogène. L’ordre différent est de savoir comment l’ADN peut écrire des «codes» à partir des «lettres» pour indiquer aux cellules quelles tâches elles doivent accomplir.

Les informations codées sont lues à l'aide du code génétique, qui spécifie la séquence des acides aminés dans les protéines. Le code est lu par un processus de transcription, dans lequel l'ADN est copié dans l'ARN d'acide nucléique apparenté. Dans les cellules, l'ADN est placé dans des chromosomes qui sont divisés lors de la division cellulaire. Chaque cellule possède son propre ensemble complet de chromosome. Les eucaryotes stockent l'essentiel de leur ADN dans le noyau de la cellule et un autre ADN dans des organites. Les procaryotes stockent leur ADN dans le cytoplasme.

Les gènes sont des molécules codées avec des informations sur l'hérédité d'organismes vivants. Le nom fait référence à des segments de l'ADN et de l'ARN qui contiennent des codes pour l'information héréditaire d'un organisme. Les gènes sont importants car ils contiennent toutes les informations nécessaires à la construction et à la maintenance des cellules d’un organisme. Il est également responsable de la transmission des informations génétiques du parent à la progéniture. Le gène de Carlson: une histoire critique définit “une unité héréditaire qui occupe une position spécifique (un locus) sur un chromosome”. Les autres définitions incluent “une unité qui a un ou plusieurs effets spécifiques sur le phénotype d'un organisme;” “une unité qui peut muter en divers allèles; "et" une unité qui se recombine avec d'autres unités similaires ". Ce sont tous des traits de gènes. Les définitions modernes séparent les gènes en deux catégories: les gènes transcrits en ARNm, qui sont ensuite traduits en chaînes polypeptidiques et les gènes dont les transcrits sont utilisés directement.

Lorsque nous parlons de bons gènes ou de gènes de couleur de cheveux, nous nous référons à un allèle de ce gène, qui est en réalité une forme alternative du gène. Les gènes sont des formes d'ADN qui contiennent des instructions pour la cellule. Quelles sont les protéines que la cellule va produire et nécessiter? Pearson définit le gène comme «une région de séquence génomique localisable, correspondant à une unité d'héritage, qui est associée à des régions régulatrices, des régions transcrites et / ou d'autres régions de séquence fonctionnelle». La moitié des gènes sont acquis d'un parent, autre de l'autre parent. C'est pourquoi un enfant peut ressembler à la mère, tandis que l'autre devrait ressembler au père. Les gènes sont transmis à la progéniture lors du passage du chromosome, qui abrite l'ADN et les gènes. Les gènes définissent la façon dont notre corps fonctionne et ce qu'il produit. Par conséquent, les gènes affectent la couleur de nos yeux, la couleur de nos cheveux, la couleur de notre peau, notre apparence, etc.

Les gènes sont codés dans l'ADN, qui est ensuite transcrit en ARN, qui est similaire à l'ADN mais contient des monomères de sucre ribose, au lieu du désoxyribose. L'ARN contient également de l'uracile au lieu de la thymine. Les molécules d'ARN sont moins stables et sont souvent simple brin. Les gènes sont composés d'une série de séquences de trois nucléotides appelées condons. Le code génétique identifie la correspondance lors de la traduction de protéines entre les condons et les acides aminés. Le code génétique est presque identique pour tous les organismes vivants. Le génome humain comprend plus de 20 000 gènes.

L’ADN et les gènes jouent un rôle important dans le fonctionnement des cellules du corps d’une personne. Toute différenciation est connue sous le nom de mutation cellulaire ou mutation génique, ce qui entraîne certaines modifications qui ne sont pas courantes chez l’être humain. Cette mutation joue un rôle important dans l'évolution ou pourrait causer la mort de toute l'espèce. La survie de la mutation dépend de la manière dont la personne va interagir avec son environnement.

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