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Différence entre l'ADN et le chromosome




Différence clé: L'ADN, en abrégé acide désoxyribonucléique, est une molécule qui code les instructions génétiques utilisées pour le développement et le fonctionnement des cellules d'un organisme vivant et de nombreux virus. Les chromosomes sont essentiellement des structures organisées d'ADN et de cellules protéiques que l'on trouve dans une cellule.

Les chromosomes et l'ADN sont une partie importante qui soutient la vie et la croissance des organismes vivants. Ces deux sont liés; Cependant, ils ne sont pas les mêmes. Ces deux diffèrent l'un de l'autre de différentes manières. L'ADN fait référence à des molécules qui codent l'information génétique d'organismes vivants, tandis que les chromosomes sont des brins d'ADN compactés.

L'ADN, en abrégé acide désoxyribonucléique, est une molécule qui code les instructions génétiques utilisées pour le développement et le fonctionnement des cellules d'un organisme vivant et de nombreux virus. Outre les protéines et l'ARN, l'ADN est une macromolécule essentielle à l'existence de tous les organismes vivants. L'information génétique est codée comme une séquence de nucléotides tels que la guanine, l'adénine, la thymine et la cytosine. Le principal objectif d'un ADN est d'indiquer à chaque cellule les protéines qu'il doit fabriquer. Le type de protéine fabriqué par une cellule détermine sa fonction. L'ADN est hérité d'un parent à l'autre, ce qui explique pourquoi parents et enfants partagent des traits similaires. La cellule de chaque personne contient environ 46 ADN double-brin résultant du chromosome qu’une personne a acquis de chaque parent.

La molécule d'ADN a une forme en double hélice, qui ressemble à une échelle qui est tordue en une forme en spirale. Chaque échelon de l'échelle possède une paire de nucléotides qui stocke les informations. L'épine dorsale de l'ADN est constituée d'une alternance de sucres (désoxyribose) et de groupes phosphate, à partir desquels l'ADN tire son nom. Les nucléotides sont attachés au sucre dans une formation spéciale. Les nucléotides adénine (A), thymine (T), cytosine (C) et guanine (G) forment toujours des paires A-T et C-G, bien qu'ils puissent être trouvés dans n'importe quel ordre de l'ADN. L'adénine et la thymine s'associent pour former deux liaisons hydrogène, tandis que la cytosine et la guanine forment trois liaisons hydrogène. L’ordre différent est de savoir comment l’ADN peut écrire des «codes» à partir des «lettres» pour indiquer aux cellules quelles tâches elles doivent accomplir.

Les informations codées sont lues à l'aide du code génétique, qui spécifie la séquence des acides aminés dans les protéines. Le code est lu par un processus de transcription, dans lequel l'ADN est copié dans l'ARN d'acide nucléique apparenté. Dans les cellules, l'ADN est placé dans des chromosomes qui sont divisés lors de la division cellulaire. Chaque cellule possède son propre ensemble complet de chromosome. Les eucaryotes stockent l'essentiel de leur ADN dans le noyau de la cellule et un autre ADN dans des organites. Les procaryotes stockent leur ADN dans le cytoplasme.

Les chromosomes sont essentiellement des structures organisées d'ADN et de cellules protéiques que l'on trouve dans une cellule. Il s’agit d’un seul fragment d’ADN enroulé contenant de nombreux gènes, éléments régulateurs et autres séquences de nucléotides. Il contient également des protéines liées à l'ADN qui lui permettent de contrôler ses fonctions. Les ADN sont composés de 100 000 à plus de 3 750 000 000 de nucléotides, qui sont soit sous forme linéaire, soit sous forme circulaire, en fonction de l'organisme. Cette forme est ensuite remplie de protéines et transformée en chromosomes. Un être humain possède 23 chromosomes de chaque parent, ce qui en fait 46 chromosomes par cellule. Les chromosomes humains ont une longueur d’environ 6 µm, un rapport de compression de 8000: 1.

Chez les eucaryotes, les chromosomes nucléaires sont emballés par des protéines dans une structure condensée appelée chromatine. Cette structure permet à l'ADN de s'insérer dans le noyau de la cellule. La structure du chromosome et de la chromatine varie au cours du cycle de vie de la cellule. Au cours de la division cellulaire, les chromosomes sont répliqués, divisés et transmis avec succès aux cellules filles. Ces chromosomes assurent la diversité génétique et la survie de leur descendance. Il existe deux types de chromosomes: dupliqués et non dupliqués. Les chromosomes dupliqués ont deux brins linéaires simples identiques reliés par un centromère, tandis que les chromosomes non dupliqués sont des brins linéaires simples.

Les chromosomes jouent un rôle important dans la diversité génétique et sont dupliqués et scindés pendant la mitose et la méiose. Si les chromosomes ne sont pas correctement dupliqués, ils subissent un processus appelé instabilité chromosomique et translocation, où la cellule peut mourir ou conduire à la progression du cancer. Le mot chromosome est dérivé du grec χρῶμα (chroma, couleur) et σῶμα (soma, corps), du fait qu'ils sont fortement colorés par certains colorants.

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